В США разрешили использовать препарат от рака, вызванного генами еврейского происхождения

По данным Управления контроля продуктов и лекарств США, пациентам, прошедшим химиотерапию, разрешено употреблять лекарства Lynparza производства компании AstraZeneca. Об этом сообщает Associated Press со ссылкой на AstraZeneca.


Препарат известен на рынке с 2014 года и применялся для лечения рака яичников, а недавно был одобрен для лечения пациентов с раком молочной железы, у которых есть мутация гена BRCA.  Это наследственный дефектный ген, известный как “еврейский” из-за его распространенности у еврейских женщин-ашкеназок. Наличие таких генов у женщины не обуславливает развитие у нее рака, но ученые до сих пор не выяснили, почему одних болезнь поражает, а других нет.

“Класс препаратов Lynparza демонстрирует нынешнюю парадигму разработки лекарств, которые нацелены на основные генетические причины рака, часто по типам рака”, отметил доктор Ричард Паздур, директор Центра онкологических исследований FDA.

Примерно от 20 до 25% пациентов с наследственными формами рака молочной железы и до 10% пациентов с любым типом рака молочной железы имеют мутацию BRCA. Гены BRCA участвуют в восстановлении поврежденной ДНК и обычно работают, чтобы предотвратить развитие опухоли. Однако мутации этих генов могут привести к определенным видам рака, включая онкологию молочной железы.

Одобрение препарата Lynparza было основано на результатах исследования 302 женщин с метастатическим раком молочной железы и мутацией гена BRCA. Согласно заявлению FDA, препарат задерживал распространение болезни в течение семи месяцев, а не четырех месяцев для женщин, принимающих химиотерапию.

Lynparza будет стоить 13 886 долларов в месяц без страховки.

Рекомендуем ознакомиться